Por não possuir registro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, em todo o país, da fabricação, comercialização e uso do medicamento Calmiplan Comprimidos, fabricado pela Bunker Indústria Farmacêutica Ltda., de São Paulo (SP).
Também por não possuir registro e a empresa não ter registro de funcionamento na Anvisa, a agência determinou a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, de todos os medicamentos fabricados pela Raiz Exportação e Importação de Produtos Naturais, de Manaus (AM).
Em outra resolução, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o Brasil, dos medicamentos Colchin 0,5 mg, 20 comprimidos, lote 089 (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2015), Nova Green, 500 mg, 100 comprimidos, lote 209 (fabricado em dezembro de 2010, com validade até dezembro de 2013), Colipan, 10 mg, 500 comprimidos, lote 139, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2014), Candifen, 400 mg, 200 comprimidos, lote 174, embalagem hospitalar (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2014), Ranidine, 150 mg, 200 comprimidos, lote 279, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013), Doralgex, 240 comprimidos, lote 11 (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2013), Salicin, 100 mg, 200 comprimidos, lote 1283 (fabricado em novembro de 2010, com validade até novembro de 2012), Salicin, 100 mg, 500 comprimidos, lote 1290, embalagem hospitalar (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013), Salicin, 100 mg, 500 comprimidos, lote 1294, embalagem hospitalar (fabricado em março deste ano, com validade até março de 2013), Pramil, 10 mg, lote 335 (fabricado em fevereiro deste ano, com validade até fevereiro de 2013), fabricado pela Greenpharma Química e Farmacêutica Ltda., de Anápolis (GO).
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